BREQ131- Les utilisateurs ont besoin d'un système numérique capable de prendre en charge le remboursement des médicaments et la prévention des fraudes. Le remboursement et la prise en charge des médicaments est en soi en dehors du champ d'application du projet VIDIS, mais cette exigence est souvent liée à l'intégration des données . Il est donc nécessaire de répondre autant que possible aux exigences futures dans les domaines suivants :<br/>L'information et/ou l'avertissement peuvent-ils apparaître, ou autant que possible être pris en charge autrement, lorsqu'un médecin crée une ligne de médication, en ce qui concerne en particulier,<br/>(1) les données du CBIP : par exemple, les stupéfiants, les produits figurant sur la liste de l'AMA et interdits dans le sport, etc.<br/>(2) Données INAMI : par exemple, remboursement sous conditions du chapitre IV avec accord du médecin contrôleur, ou mention écrite (Tiers payant applicable, ZTD , diabète de convention, patient en soins palliatifs, etc.)<br/>(3) Données FAGG : par exemple, à partir de mars 2024, le DIPIDOLOR ne sera plus disponible dans les pharmacies de ville (il est clair qu'il faut s'adapter dès maintenant à cette future indisponibilité).<br/>(4) Informations médicales importantes : par exemple, pas de prescriptions IMO avec des médicaments augmentant la tension artérielle, ou interdiction en cas de grossesse, etc.<br/>(5) Informations complémentaires : par exemple, le contrat « opioïde » préparé par le Conseil National de l'Ordre des Médecins : accord de prise en charge des opioïdes.<br/>
